Karlsruhe (aho) – Die Zulassung für das bekannte Injektionspräparat Advocid 180 wurde jetzt auf die Behandlung akuter E. coli- Mastitiden (Euterentzündungen) erweitert. Das teilte heute die Pfizer GmbH in Karlsruhe mit. Der in Advocid 180 enthaltene Wirkstoff Danofloxacin gehört zur Wirkstoffklasse der Fluorchinolone. Danofloxacin hat eine ausgeprägte Wirkung gegen gramnegative Keime und flutet nach der Injektion rasche in Blut, Milch und Eutergewebe an. Advocid eignet sich so insbesondere für die Behandlung akuter Krankheitsverläufe, wie sie bei E. coli – Euterentzündungen häufig anzutreffen sind. Die maximalen Wirkstoffspiegel liegen in jedem Fall um mehr als das 50-fache über den Wirkstoffkonzentrationen, die für eine Abtötung von Colibakterien notwendig sind.

Eine frühzeitige Behandlung mit Advocid 180 stoppt so die Entwicklung großer Bakterienzahlen. Hierdurch wird auch verhindert, dass von den Bakterien sowohl im Wachstum als auch beim Absterben große Mengen an Endotoxinen freigesetzt werden. Durch diese Eigenschaften in Verbindung mit der bekannten konzentrationsabhängigen Wirkung der Fluorchinolone konnte das Behandlungsregime für Advocid 180 auf eine nur einmalige Behandlung reduziert werden.

Die klinischen Resultate der Zulassungsstudien zeigen hervorragende Ergebnisse der Einmalbehandlung mit Advocid 180 gegen akute E. coli- Mastitiden, sowohl im Vergleich mit einer unbehandelten Kontrollgruppe, als auch im Vergleich mit einer häufig eingesetzten Alternativtherapie.

Advocid 180 wurde in Deutschland bereits im Dezember 2001 für Atemwegs- und Durchfallerkrankungen bei Rindern zugelassen. Es wird in 100 und 50 ml Flaschen von der Pfizer GmbH, Karlsruhe, angeboten.

Weitere Informationen bei Pfizer GmbH, Tiergesundheit, Postfach 4949, 76032 Karlsruhe.

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